一、金黄色葡萄菌是什么
典型的金黄色葡萄球菌为球型，显微镜下排列成葡萄串状,金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛，大多数无荚膜，革兰氏染色阳性。
刚好也在搜索。并且它有高度的耐盐性，选择性培养基中可在肉汤中加入NACL,有“噬肉菌”的别称。我在百度上找的图片，提交不了，显示非法图片，你就自己搜一下吧
二、金黄色葡萄球菌如何分型？
（1）血浆凝固酶试验：血浆凝固酶是金黄色葡萄球菌所产生的，与其致病力有关的一种侵袭性酶，其作用是使血浆中的纤维蛋白在菌体表面沉积和凝固以阻碍吞噬细胞的吞噬。血浆凝固酶分为结合型和游离型。前者结合在细菌的细胞壁上，能直接作用于血浆中的纤维蛋白原，使之转化为纤维蛋白，环绕菌体而形成凝块。而游离型血浆凝固酶则在产生后被分泌到菌体外，不能直接作用于纤维蛋白原，但可以激活血浆凝血酶原，使之转化成凝血酶，后者再作用于纤维蛋白原使其转化为纤维蛋白。具体的测量方法也因此分为玻片法和试管法两种。
玻片法将待试菌落乳化于玻片上的盐水中，经10~20S证实无自凝后，用接种环取人或兔血浆一环，与乳化菌液混合，出现凝集者为阳性，另设生理盐水为阴性对照。
试管法吸取0.5mL兔血浆与0.5mL金黄色葡萄球菌肉浸液肉汤24小时培养物充分混匀，置37℃培养，每隔半小时观察一次，连续观察6小时，出现凝固，即将小试管倾斜或倒置时，内容物不流动，判为阳性。
（2）耐热核酸酶试验：将24小时肉汤培养物沸水浴处理15min，用接种环划线刺种于甲苯胺兰-DNA平板，35℃培养24小时，在刺种线周围出现淡粉色者为阳性。本试验金黄色葡萄球菌为阳性。
（3）甘露醇发酵实验金黄色葡萄球菌可发酵甘露醇。
（4）Staphaurex 胶乳凝集实验是鉴定金黄色葡萄球菌的一种快速、简便的商品化直接凝集试验。其基本原理是在纸片上滴加包被有纤维蛋白原和IgG抗体的聚苯乙烯胶乳，然后用接种环挑取待鉴定菌株的新鲜培养物加入混匀，若出现凝集块现象即为阳性。
5. 生化鉴定如上述，注意与其他凝固酶阳性的葡萄球菌的鉴别要点：PYR（吡咯烷酮-β-萘基酰胺试验阴性；VP试验阳性；鸟氨酸脱羧酶试验阴性。
6. 免疫学方法用酶联免疫吸附试验和对流免疫电泳方法可检测金葡菌的磷壁酸抗体。
7. 分子生物学方法包括PFGE脉冲场凝胶电泳以及酶切图谱分析等。
三、金黄色葡萄球菌怎么检测？
金黄色葡萄球菌检测可以用胰酪大豆胨液体培养基（TSB）该培养基的质控菌株就是金黄色葡萄球菌，胰酪大豆胨液体培养基（TSB）分为中海干粉培养基和流体成品培养基，主要用于药品、生物制品等的无菌检验，用于真菌和需氧菌的检查和增菌培养。药品无菌检查是一种定性试验，要求所用培养基具有广谱的促菌生长能力以提高检出率。为此，选用白假丝酵母、巴西曲霉、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌这5株试验菌作为质控菌株，通过质控菌株1~5代对数生长期培养物的检测，结果表明质控菌株稳定，因试验菌株培养物需要保持新鲜活性，所以试验用菌株均不得超过五代；经培养基灵敏度检查法检验，结果表明该检验产品的灵敏度表现良好，产品合格，适用于药品、生物制品等无菌检验以及真菌和需氧菌的检查和增菌培养。
【特点】
胰酪大豆胨液体培养基（TSB）对微生物促生长能力强，在菌落计数中，菌落回收率高；在药品、生物制品的无菌检查中能同时检测需氧细菌和真菌，进一步的提高了无菌检验的检出率，大大减少了实验人员的工作负担；又能简化检验程序，提高工作效率，并且与国外先进药典的无菌检查法所用培养基保持一致，有利于国际交流与互认。